پپتید نوکلئیک اسید (PNA) یک مولکول اسید نوکلئیک مصنوعی است که دارای مزایای مختلفی نسبت به DNA و RNA طبیعی است، مانند انتخاب پذیری بالا، میل ترکیبی قوی و پایداری. سنتز فاز جامد یکی از روش های اصلی برای سنتز PNA است که مراحل ویژه زیر را انجام می دهد:
انتخاب گروههای محافظ مناسب: واکنش گروههای محافظ با گروههای آمینه یا کربوکسیل روی پیشساز PNA برای تشکیل استرها یا آمیدهای گروههای محافظ.
اتصال به رزین پلیمری: پیشساز PNA اصلاحشده با یک گروه محافظ به رزین پلیمری متصل میشود، معمولاً از رزین پلیمری با طول زنجیره کربنی 20-30 باقیماندههای اسید آمینه استفاده میشود.
تکرار چرخه سنتز: از جمله حذف گروه محافظ N ترمینال. واحد اسید آمینه بعدی را اضافه کنید. حفاظت ترمینال N را دوباره انجام دهید.
محافظت زدایی و جداسازی: پس از سنتز، زنجیره پپتیدی PNA از طریق عملیات قلیایی یا هیدرولیز اسیدی از رزین پلیمری جدا می شود و تمام گروه های محافظ برای به دست آوردن محصول PNA حذف می شوند.
این روش می تواند مولکول های PNA را تا چند صد نوکلئوتید به طور موثر سنتز کند و محصولات سنتز شده خلوص بالایی دارند و آنها را برای تولید در مقیاس بزرگ مناسب می کند.
با این حال، در کاربردهای عملی، خلوص PNA تجمیع شده توسط سینت سایزرهای اتوماتیک عمومی ایده آل نیست. این روش برخی از مشکلات را در سنتز سنتی حل می کند، مانند قیمت قطعات گران، مانع فضایی آسان گروه های محافظ، و تاثیر قابل توجه خلوص مونومر بر فعالیت بیولوژیکی PNA هدف. محدوده سنتز استاندارد پایه های 10-15 و برای سنتز است. از بیش از 16 پایه، یک سفارش خاص است که نیاز به تماس جداگانه با تامین کننده دارد
علاوه بر این، سنتز PNA همچنین شامل روشهای اصلاحی مختلفی مانند اصلاح فلورسانس، اصلاح بیوتین، اصلاح پپتید، گلیکوزیلاسیون و اصلاح DNA برای برآوردن نیازهای مختلف تحقیقاتی است، بنابراین، انتخاب روشها و تکنیکهای سنتز مناسب بر اساس کاربرد خاص بسیار مهم است. سناریوها و الزامات
