سنتز پپتید سفارشی

Biorunstar بر ارائه خدمات سنتز پپتید سفارشی با کیفیت بالا برای محققان، شرکت‌های دارویی و مؤسسات دانشگاهی در سراسر جهان تمرکز دارد. فرآیند سفارش پپتید سفارشی ما برای اطمینان از تحویل کارآمد سفارش ساده و راحت است.

 

پرس و جو و مشاوره

توالی پپتید، مشخصات، و هرگونه نیاز اضافی (مانند خلوص، کمیت، تغییرات، برچسب زدن و غیره) را برای ما ارسال کنید. تیم پشتیبانی فنی ما با شما همکاری خواهد کرد تا راه‌هایی را برای بهینه‌سازی استراتژی سنتز پروژه شما بررسی کند.

 

📝 نقل قول و تایید

ما یک نقل قول دقیق بر اساس نیاز شما ارائه خواهیم کرد. پس از تایید شما، تولید بلافاصله آغاز خواهد شد.>>🔗چگونه می توان سفارش داد؟

 

قیمت سنتز پپتید سفارشی

قیمت گذاری هر اسید آمینه برای پپتیدهای 6-40 مر

	خام	نمک زدایی شده	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 میلی گرم	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 میلی گرم	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 میلی گرم	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 میلی گرم	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 میلی گرم	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 میلی گرم	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500 میلی گرم	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000 میلی گرم	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

قیمت های ذکر شده در جدول تخمینی برای پپتیدهای خطی استاندارد بدون تغییرات، اسیدهای آمینه خاص یا برچسب زدن است. برای دریافت تخفیف و قیمت دقیق لطفا با ما تماس بگیریدsales@biorunstar.com.

تخفیف ها بر اساس عواملی مانند طول پپتید، پیچیدگی و اندازه سفارش تعیین می شوند.

 

خدمات پپتید سفارشی ما شامل

➖ پپتیدهای خطی استاندارد

طول توالی از 2 تا 120 اسید آمینه
مقدار پپتید از مقیاس آزمایشگاهی تا مقیاس صنعتی- (میلی گرم - کیلوگرم)

ظرفیت عرضه شده ماهانه بیش از 1000 پپتید
تعداد کمی از اندازه های مناسب به درخواست مشتری

🔵آمیداسیون پپتید و استیله پپتیدی

اگر پپتید از یک توالی پروتئین داخلی سرچشمه بگیرد، انتهای قطعه پپتید در پروتئین به طور طبیعی آمید خواهد بود (CONH2). بنابراین، آمید کردن انتهای C-و استیل کردن انتهای N-این حالت طبیعی را تقلید می‌کند. این تغییرات بار پپتید را حذف کرده و به محافظت از آن در برابر تخریب آنزیمی کمک می کند.

پپتید آمیداسیون.	استیله پپتیدی

🔴 سنتز پپتید در انتهای C اصلاح شده است

-پایانه	نمایش ساختار	-پایانه	نمایش ساختار
آمیداسیون		متیل کتون‌های CMK/FMKChloro(fuoro){0}
آلدهید		استر (OMe/OEt)
الکل ها		هیدرازید
سیستامید (مرکاپتواستامید)		OSU
AMC 7-آمینو-4-متیل کومارینیل		pNA (p-نیتروآنیلید)
AFC 7-آمینو-4-(تری فلورومتیل)-2-بنزوپیرون

🔵 سنتز پپتید اصلاح شده در N پایانه

-پایانه	نمایش ساختار	-پایانه	نمایش ساختار
استیلاسیون		3-اسید ایندولیل استیک
بنزوئیل (Bz)		MpaInAA (3-مرکاپتوپروپیل)
CBZ (بنزیلوکسی کربنیلاسیون)		سوکسینیلاسیون
برومواستیل (Br-Ac)		MCA6-مالیمدوهگزانوئیک اسید
فرمیلاسیون		تیواستر
هیدروکسامیک اسید

🧪 دیگر سنتز پپتیدهای اصلاح شده

>>🔗پپتید بیوتینیلاسیون	>>🔗پپتیدهای شاخه دار
>>🔗فسفوریلاسیون پپتید	>>🔗پپتیدهای متیله شده
>>🔗برچسب زدن رنگ های فلورسنت	>> 🔗پپتید FRET
>>🔗پپتیدهای منگنه-هیدروکربنی	>>🔗پپتیدهای{0}}برچسب شده با ایزوتوپ پایدار
>> 🔗D{0}}پپتیدهای اسید آمینه	>> 🔗پپتیدهای شلاتور
>>🔗پروتئین های حامل مزدوج	>>🔗Cys-چرخه‌سازی دی سولفید Cys، چرخه‌سازی سر-به-

📚 کتابخانه های پپتیدی تولید و سنتز می شوند

>>🔗کتابخانه پپتیدی همپوشانی	>> 🔗کتابخانه پپتید درهم
>> 🔗کتابخانه پپتید برش	>> 🔗کتابخانه اسکن آلانین
>> 🔗T{0}}کتابخانه کوتاه شده سلولی	>> 🔗کتابخانه پویش موقعیتی

🔄 پپتید TFA نمک زدایی و خدمات انتقال

Biorunstar می تواند حذف TFA (با TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

پپتیدهای سفارشی سنتز شده توسط SPPS به طور پیش فرض به عنوان نمک اسید تری فلورواستیک (TFA) تحویل داده می شوند. این به این دلیل است که TFA در هنگام جدا کردن پپتید از رزین پشتیبانی جامد و محافظت از زنجیره‌های جانبی اسید آمینه استفاده می‌شود، علاوه بر این، TFA معمولاً به عنوان جزئی از سیستم بافر برای تصفیه HPLC پپتیدها استفاده می‌شود. محتوای TFA به طور معمول از 10٪ تا 45٪، بسته به تعداد Arg، Lys، و باقی مانده های His در دنباله متغیر است.

 

در برخی از سنجش های سلولی، مطالعات حیوانی، و موارد تحقیقات پیش بالینی، باقیمانده TFA ممکن است به طور بالقوه باعث شکست آزمایش ها شود. محققان می توانند حذف TFA یا تبدیل آن به نمک های استات یا هیدروکلراید را انتخاب کنند. با توجه به فرآیند حذف TFA اضافی، هزینه تقریباً 20٪ افزایش می یابد. Biorunstar می تواند حذف TFA (با TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

نحوه ساخت سنتز پپتید

مقایسه روشهای سنتز پپتید

روش	دسته بندی	اصل	مزایا	معایب	برنامه های کاربردی
سنتز پپتید فاز جامد-(SPPS)	سنتز شیمیایی	طویل شدن زنجیره ای گام به گام روی رزین جامد با استفاده از چرخه های حفاظت زدایی جفت (Fmoc/Boc).	بسیار خودکار؛ مناسب برای پپتیدهای کوتاه (کمتر یا مساوی 50 AA)؛ سازگار با تغییرات	راندمان پایین برای پپتیدهای طولانی؛ خطر برش به دلیل خرابی کوپلینگ	تحقیقات آزمایشگاهی، توسعه داروهای پپتیدی
سنتز پپتید فاز مایع (LPPS)	سنتز شیمیایی	گسترش زنجیره پپتیدی یا تراکم قطعه در محلول.	خلوص متوسط ​​بالا؛ مقیاس پذیر؛ برای پپتید کوتاه 2-6mers موثر است	مراحل خسته کننده؛ برای پپتیدهای طولانی کمتر مناسب است	تولید پپتید کوتاه صنعتی
سنتز آنزیمی	نیمه{0}}شیمیایی	پروتئاز{0}}تشکیل پیوند پپتیدی را کاتالیز کرد.	عدم وجود گروه های محافظ استریو انتخاب پذیری بالا؛ سازگار با محیط زیست-	محدود شده توسط ویژگی بستر. هزینه آنزیم بالا	پپتید زیست فعال، سنتز سبز
روی Chemistry{0}Based Synthesis کلیک کنید	استراتژی ترکیبی	واکنش‌های کلیک کنید (مثلاً CuAAC) بخش‌های پپتیدی را به هم پیوند می‌دهند.	گزینش پذیری بالا؛ مناسب برای تغییرات پیچیده	به اسیدهای آمینه غیر طبیعی نیاز دارد. بهینه سازی پیچیده	ترکیبات دارویی، پروب‌های برچسب‌دار دوگانه-
بیان نوترکیب	بیوسنتز	بیان مبتنی بر ژن-در سلول های میزبان.	ایده آل برای پپتیدهای بلند/ساختار. از حالت‌های ترجمه{0}پست پشتیبانی می‌کند. مقیاس پذیر	آهسته؛ ساخت ژن مورد نیاز؛ گنجاندن بدن ممکن است	واکسن، آنتی بادی، پروتئین صنعتی

راهنمای انتخاب روش

مورد نیاز	روش پیشنهادی	اظهارات
پپتیدهای کوتاه (<50 AA) with complex modifications	SPPS	کنترل دقیق سایت،- غربالگری با توان بالا
تولید پپتید کوتاه 2 تا 6 متری در مقیاس صنعتی-	LPPS یا SPPS	LPPS مقیاس پذیر است. SPPS برای اتوماسیون
پروتئین های گلیکوزیله یا به طور طبیعی چین خورده	بیان نوترکیب (یوکاریوتی)	پست{0}}تغییر ترجمه سازگار است
Long peptide (>50 AA) با فعالیت بیولوژیکی	عبارت نوترکیب یا شیمی کلیک کنید	بیان مقرون به صرفه است. کلیک مناسب طراحی مدولار است

در Biorunstar، اکثر پپتیدهای سفارشی توسط شیمیدانان خبره ما با استفاده از تکنیک‌های--{2}}هنر{2}}فاز جامد{3}}به‌منظور اطمینان از خلوص و قوام بالا، سنتز می‌شوند.

بیاموزید که چگونه پپتیدها با استفاده از SPPS سنتز می شوند.>>🔗سنتز پپتید چیست؟

 

تصفیه پپتید و کنترل کیفیت

چرا پپتیدها باید خالص شوند؟

خلوص پپتید یک عامل مهم است که به طور مستقیم بر عملکرد، ایمنی و قابلیت اطمینان پپتید در اکثر تحقیقات تأثیر می گذارد. برای جلوگیری از تداخل محصولات جانبی ناخواسته، در Biorunstar، ما ارائه پپتیدهای{1} با خلوص بالا را برای اطمینان از کیفیت ثابت و نتایج قابل اعتماد در اولویت قرار می دهیم.

محصولات جانبی ناخواسته رایج در سنتز پپتید

نوع محصول جانبی	توضیحات
❌ محصولات ضد حفاظت ناقص	گروه‌های محافظ باقی‌مانده (مانند Fmoc، Boc) به طور کامل حذف نشده‌اند، که مانع عملکرد پپتید می‌شود.
❌ دنباله های کوتاه شده	پپتیدهایی که یک یا چند اسید آمینه را به دلیل واکنش های جفت ناموفق از دست می دهند.
❌ دنباله های حذف	عدم وجود آمینو اسیدهای داخلی{0}}تشخیص آن دشوارتر است اما هنوز از نظر بیولوژیکی غیرفعال است.
❌ جانبی-محصولات اصلاح زنجیره	واکنش‌های جانبی روی زنجیره‌های جانبی فعال (به عنوان مثال، اکسیداسیون Met، deamidation Asn).
❌ محصولات Racemization	تشکیل D-اسیدهای آمینه به جای L-، که می‌تواند فعالیت را تغییر دهد یا ویژگی را کاهش دهد.
❌ ایزومرها یا انواع ساختاری	چین خوردگی پپتیدی نادرست یا توالی های بازآرایی شده، به ویژه در پپتیدهای حلقوی یا دی سولفیدی-پیوند شده.
❌ مصالح یا مواد افزودنی	دایمرهای پپتیدی، تریمرها، یا ترکیبات اضافی{0} غیر اختصاصی که در طول سنتز یا برش ایجاد می‌شوند.
❌ باقیمانده معرف	آثاری از معرف‌های سنتز (به عنوان مثال، TFA، حلال‌ها، جاذب‌ها) که پس از برش باقی می‌مانند.

روشهای تصفیه پپتید

این محصولات جانبی پپتیدی ناخواسته (ناخالصی ها) معمولاً با استفاده از یک یا چند روش تصفیه حذف می شوند.

🔧-کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC)

🌊 معکوس-کروماتوگرافی فازی HPLC (RP-HPLC)

⚡-کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (UHPLC)

⚛️ کروماتوگرافی تبادل یونی (IEC)

⏳ ژل-فیلتراسیون (کروماتوگرافی بدون اندازه)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98٪ با جداسازی موثر پپتیدهای هدف از ناخالصی های نامطلوب بر اساس آبگریزی آنها.

>>🔗 سطوح خلوص پپتید سفارشی و کاربردهای تحقیقاتی توصیه شده.

 

هر پپتید از طریق تجزیه و تحلیل HPLC و طیف سنجی جرمی (MS) تحت کنترل کیفیت دقیق قرار می گیرد. گواهی تجزیه و تحلیل دقیق (COA) و گزارش کیفیت با هر سفارش همراه است، به جز پپتیدهای خام.

 

در مورد پروژه های سنتز پپتید که با موفقیت تکمیل و تحویل داده ایم، بیاموزید.>>🔗موارد سنتز پپتید.

 

چگونه حلالیت پپتید مصنوعی سفارشی خود را ارزیابی کنید

حلالیت یک پپتید با خواص فیزیکوشیمیایی آن (آب گریز، بار، وزن مولکولی) و محیط حلال (قطبیت، pH، قدرت یونی) تعیین می شود. ماهیت انحلال در برهم زدن فعل و انفعالات بین مولکولی (به عنوان مثال، انباشته شدن آبگریز، پیوندهای هیدروژنی، پل های نمک) و افزایش تعاملات پپتیدی حلال است.

 

با محاسبه بار خالص پپتید (شارژ خالص در pH 7)، آب دوستی متوسط ​​(میانگین آب دوستی) و نسبت باقیمانده های آب دوست (نسبت آب دوست) با استفاده از ابزارهایی مانندماشین حساب پپتید Biorunstarدشواری حلالیت در محلول های آبی را می توان به طور مقدماتی ارزیابی کرد:

⚖️شارژ خالص در pH 7

|شارژ خالص| بزرگتر یا مساوی 1: بار قابل توجه دافعه الکترواستاتیکی را در محلول های آبی افزایش می دهد، حلالیت خوبی دارد.

شارژ خالص بزرگتر یا مساوی 1: به عنوان یک پپتید پایه طبقه بندی می شود. از بافرهای کمی اسیدی استفاده کنید.

شارژ خالص کمتر یا مساوی -1: طبقه بندی شده به عنوان یک پپتید اسیدی. از بافرهای کمی قلیایی استفاده کنید.

|شارژ خالص| < 1: الکتریکی خنثی یا دارای بار ضعیف، مستعد میسل شدن یا تجمع. به حلال های آلی (مانند MeOH، DMSO، DMF) نیاز دارد.

💧آب دوستی متوسط

میانگین آب دوستی بیشتر یا مساوی 0: تمایل کلی آب دوست. حلالیت آب خوب

آب دوستی متوسط ​​< 0: آبگریز کلی. به حلال های آلی (به عنوان مثال، DMSO، DMF) نیاز دارد.

📊نسبت باقیمانده های هیدروفیل

نسبت بزرگتر یا مساوی 50 درصد: محلول در آب یا PBS مستقیم.

نسبت <50%: ممکن است به حلال های آلی یا بافرهایی با pH بالا/پایین نیاز داشته باشد.

برای پپتیدهای حاوی باقیمانده‌های حساس به اکسیداسیون (مانند Cys، Met، Trp)، از حلال‌ها یا شرایط انحلالی که باعث اکسیداسیون می‌شوند اجتناب کنید. مانند DMSO درمان نشده یا قرار گرفتن در معرض اکسیژن اتمسفر. از DMF بدون اکسیژن، TFA/اسید فرمیک آبی اسیدی شده تحت گاز بی اثر استفاده کنید و در صورت لزوم از عوامل کاهنده (مانند DTT) استفاده کنید.

 

تحویل و پشتیبانی

پپتیدها به دقت در ویال های پودر لیوفیلیزه بسته بندی می شوند و از طریق آن ارسال می شوندفدرال اکسپرستحویل سریع ما همچنین پشتیبانی{1}}تحویل پست را برای کمک به هرگونه سؤال یا مشکل ارائه می‌کنیم.

درباره سیاست‌های پس از فروش و بازگشت ما بیاموزید.>>🔗 سیاست بازگشت.

 

تگ های محبوب: سنتز پپتید سفارشی، تامین کنندگان سنتز پپتید سفارشی, ترکیب پپتید به BSA, شرکت های سنتز پپتید, فسفو ترئونین