+86-0755 2308 4243
مدیر پروژه مایک
مدیر پروژه مایک
مدیر پروژه باتجربه پروژه های سنتز پپتید را از ابتدا تا انتها ساده تر می کند. اختصاص داده شده به تحویل به موقع و رضایت مشتری.

پست‌های محبوب وبلاگ

  • چالش‌های توسعه داروهای مبتنی بر زنین ۲۵ چیست؟
  • آیا API های پپتیدی با خواص ضد ویروسی وجود دارند؟
  • تفاوت‌های بین RVG29 و سایر مواد مشابه چیست؟
  • حلالیت RVG29 - Cys چقدر است؟
  • آیا اگر DAMGO خریداری شده معیوب باشد، می‌توانم وجه خود را پس بگیرم؟
  • چه برهمکنش‌هایی بین پپتیدهای فهرست و سیتوکین‌ها وجود دارد؟

تماس با ما

  • اتاق 309، ساختمان میهوا، پارک صنعتی تایوان، خیابان سونگ بای شماره 2132، منطقه بائوآن، شنژن، چین
  • sales@biorunstar.com
  • +86-0755 2308 4243

استاندارد خلوص RVG29 چیست؟

Nov 25, 2025

سلام! به عنوان تامین کننده RVG29، اغلب از من در مورد استاندارد خلوص این پپتید سؤال می شود. بنابراین، فکر کردم کمی زمان بگذارم تا آن را برای همه شما تجزیه کنم.

ابتدا اجازه دهید کمی در مورد اینکه RVG29 چیست صحبت کنیم. RVG29 یک پپتید است که به دلیل کاربردهای بالقوه خود در دارورسانی و هدف قرار دادن سیستم عصبی مرکزی توجه زیادی را در جامعه علمی به خود جلب کرده است. این از گلیکوپروتئین ویروس هاری (RVG) مشتق شده است و 29 به یک توالی خاص در آن اشاره دارد. این پپتید در عبور از سد خونی - مغزی که یک چالش بزرگ در درمان اختلالات عصبی است، نویدبخش است.

اکنون، روی استاندارد خلوص. خلوص پپتید مانند RVG29 بسیار مهم است. این به طور مستقیم بر عملکرد، ایمنی و قابلیت اطمینان آن در تحقیقات مختلف و کاربردهای بالقوه درمانی تأثیر می گذارد. وقتی از خلوص صحبت می کنیم، اساساً به درصد پپتید مورد نظر در محصول نهایی اشاره می کنیم، بدون هیچ گونه ناخالصی مانند سایر پپتیدها، نمک ها یا حلال ها.

در دنیای سنتز پپتید، سطوح مختلفی از خلوص وجود دارد که معمولاً به عنوان استاندارد استفاده می شود. برای تحقیقات - درجه RVG29، سطح خلوص حدود 90٪ - 95٪ اغلب قابل قبول در نظر گرفته می شود. در این سطح، پپتید را می توان برای طیف وسیعی از مطالعات in vitro و in vivo استفاده کرد. این به اندازه کافی خالص است که فعالیت بیولوژیکی مورد انتظار را نشان دهد، اما ممکن است همچنان حاوی ناخالصی های جزئی باشد. این ناخالصی ها معمولاً تأثیر قابل توجهی در اکثر آزمایشات تحقیقاتی اساسی ندارند.

با این حال، برای کاربردهای پیشرفته تر، مانند آزمایشات پیش بالینی یا بالینی، استاندارد خلوص بالاتر مورد نیاز است. در این موارد، ما به دنبال خلوص 98 درصد یا بالاتر هستیم. پپتید خالص‌تر خطر عوارض جانبی ناشی از ناخالصی‌ها را کاهش می‌دهد و نتایج ثابت‌تری را تضمین می‌کند. وقتی با سوژه های انسانی سروکار دارید یا سعی می کنید داده های دقیق را برای تایید نظارتی به دست آورید، هر ذره ناخالصی می تواند مهم باشد.

بنابراین، چگونه به این استانداردهای خلوص دست پیدا کنیم؟ خوب، همه چیز با فرآیند سنتز پپتید شروع می شود. ما از سنتز پپتید فاز جامد (SPPS) استفاده می کنیم که روشی کاملاً ثابت برای ساخت پپتیدها است. در طی SPPS، اسیدهای آمینه یکی یکی به زنجیره پپتیدی در حال رشد اضافه می شوند. اما این فرآیند کامل نیست و گاهی اوقات ممکن است واکنش های ناقص یا واکنش های جانبی وجود داشته باشد که منجر به تشکیل ناخالصی ها شود.

برای حذف این ناخالصی ها از ترکیبی از تکنیک های تصفیه استفاده می کنیم. یکی از رایج ترین روش ها کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) است. HPLC اجزای مختلف را در یک مخلوط پپتیدی بر اساس خواص شیمیایی آنها جدا می کند. ما می‌توانیم شرایط HPLC را طوری تنظیم کنیم که پپتید RVG29 را با خلوص مورد نظر هدف قرار داده و جدا کنیم. پس از خالص سازی HPLC، از طیف سنجی جرمی نیز برای تایید هویت و خلوص محصول نهایی استفاده می کنیم.

به عنوان یک تامین کننده، ما کنترل کیفیت را بسیار جدی می گیریم. ما رویه‌های تست داخلی سخت‌گیرانه داریم تا اطمینان حاصل کنیم که هر دسته از RVG29 با استاندارد خلوص مشخص شده مطابقت دارد. ما چندین نمونه را از هر دسته آزمایش می کنیم تا مطمئن شویم که خلوص در سراسر آن ثابت است. و برای هر محصولی که می‌فروشیم گواهی‌های تجزیه و تحلیل دقیق (COA) ارائه می‌کنیم. COA شامل اطلاعاتی در مورد خلوص پپتید، هویت و سایر خصوصیات مهم است.

حالا بیایید RVG29 را با برخی از پپتیدهای دیگر در کاتالوگ خود مقایسه کنیم. به عنوان مثال،پپتید SCPAوسیستمینهمچنین استانداردهای خلوص خود را دارند. این پپتیدها در زمینه های تحقیقاتی مختلف مورد استفاده قرار می گیرند و نیازهای خلوص آنها بسته به کاربرد خاص می تواند متفاوت باشد. درست مانند RVG29، خلوص این پپتیدها برای به دست آوردن نتایج قابل اعتماد در تحقیقات بسیار مهم است.

پپتید دیگری در محدوده ما این استDOTA - E - [c(RGDfK)2]. این پپتید در تصویربرداری و درمان هدفمند استفاده می‌شود و اغلب به سطح بالایی از خلوص نیاز دارد، مشابه آنچه ما برای کاربردهای پیشرفته RVG29 انتظار داریم.

اگر در بازار RVG29 یا هر یک از پپتیدهای دیگر ما هستید، مهم است که استاندارد خلوص و ارتباط آن با نیازهای خاص شما را درک کنید. چه محققی باشید که روی یک پروژه علوم پایه کار می‌کند یا یک شرکت داروسازی که آماده آزمایش‌های بالینی است، ما می‌توانیم محصول مناسب را در سطح خلوص مناسب به شما ارائه دهیم.

ما همیشه اینجا هستیم تا به هر سوالی درباره پپتیدهایمان از جمله RVG29 داشته باشید پاسخ دهیم. اگر علاقه مند به یادگیری بیشتر هستید یا می خواهید در مورد خرید احتمالی صحبت کنید، در تماس با ما دریغ نکنید. ما می‌توانیم به شما کمک کنیم تا بهترین استاندارد خلوص را برای برنامه خود تعیین کنید و به شما یک قیمت ارائه کنیم.

در نتیجه، استاندارد خلوص RVG29 به کاربرد مورد نظر آن بستگی دارد. برای تحقیقات عمومی، خلوص 90٪ - 95٪ اغلب کافی است، در حالی که برنامه های پیشرفته تر به 98٪ یا بالاتر نیاز دارند. به عنوان یک تامین کننده، ما متعهد به ارائه پپتیدهای با کیفیت بالا هستیم که این استانداردها را رعایت کنند. بنابراین، اگر به دنبال منبع قابل اعتماد RVG29 یا سایر پپتیدها هستید، با ما تماس بگیرید و ما خوشحال می شویم که با شما همکاری کنیم.

مراجع

  • چان، WC، و وایت، PD (2000). سنتز پپتید فاز جامد Fmoc: یک رویکرد عملی. انتشارات دانشگاه آکسفورد
  • فیلدز، GB (ویرایش). (1997). جامد - فاز سنتز پپتید. مطبوعات دانشگاهی.
ارسال درخواست